Hallo,liebe Freunde und Spender!!!!! 

Jetzt ist die Familie Brümmer also wieder zu Hause, und für Florian ging eine sehr tolle und erfolgreiche Therapie in der Türkei zu Ende....

Jeden Tag , in seinem jetzigen Leben kann er von den Erfolgen seiner Therapie zehren und die Familie freut sich mit ihm, wenn sie gemeinsam feststellen, wie sich seine

riesengrosse Menschenscheu...langsam etwas verbessert...damit wir noch weitere Erfolge für diesen tapferen kleinen Mann erzielen können, brauchen wir Euch und Eure Spenden !!!!

Schon die kleineste Summe ist ein hilfreicher Baustein für die nächste Therapie...die im Juli nächsten Jahres stattfinden soll....

Ich würde mich riesg freuen, wenn Ihr uns dabei unterstützen würdet und eure Spende an folgendes Konto schickt....:

KINDER-NOT-HILFE SAAR e.V.

Sparkasse Neunkirchen

Konto Nr.: 110 074 94                     

...

BLZ: 592 520 46

Verwendungszweck Florian Brümmer

                                                          Über mich!

 Ich bin Florian geboren am 30.11.2007 in Saarbrücken.

Bei meiner Geburt wog ich 3025 gramm , 46 cm groß , kopf war 33 cm.

Es ist der 30.11.2007 wir fahren gerade los ins Krankenhaus es ist 7.15uhr.

Dort an gekommen geht es auch schon los.

Meine Mama haben sie in den vorbereitungsraum gebracht und alles fertig gemacht.

Nach 2 Stunden geht es nun endlich in den Kreissaal es ist 11.00 uhr.

Im Kreissaal angekommen geht es schon los mit der PDA.

Nun ist es so weit ich bin nun da nach so langen warten.

Papa war so gespannt mich nun endlich in seine Arme zu nehmen.Das war so schön

bei Papa.Da kam Mama auch schon und nun konnte ich auch bei ihre in die Arme.

Bei meiner ersten U Untersuchung haben die Ärzte schon feststellen können

das mit mir was nicht stimmt.Darauf haben die Ärzte eine Verlegung in

ein anderes Krankhaus (Winterberg Saarbrücken) veranlast.Nach 5 Stunden

war es so weit.Papa hat mich bis zum Babykrankenwagen begleitet und ihn liefen

die Tränen nur Mama konnte nicht dabei sein sie lang auf der Stadion.Aber ein Tag später

hat sich auch Mama verlegen lassen und in meiner Nähe zu sein.

Bei mir wurden weitere Untersuchung gemacht.Die Ärtze haben bei mir nach kurzer Zeit fest

gestellt das ich Kleinwüschig bin an Ober Arme und Ober Schenkel fehlen mir 5cm.Dazu kommt noch

das ich Neugeborenekrämpfe haben.Nach der  feststellung haben die

Ärzte mich auf Medikament eingestellt.Danach habe ich auch mein erstes EEG bekommen

und tatsächlich dort bei mir im Kopf wurden veränderung festgestellt.Aber mit

Medikamente geht es mir gut.Nach zwei Tage kam das nächste.Bei ein Ultraschall

haben die Ärzte gesehen das meine Leber und Milz viel zu groß ist.

Bei weitern Blutuntersuchung,Röttging ,Ultraschall und andere Untersuchung.

Kam der verdacht bei mir das ich eine Stoffwechsel und Knochenerkrankung habe.

Nach ca 14 Tage auf der Intensivstadion wurde ich nun am 15.12.2007

Entlassen.Nun konnte ich auch nach Hause.

Zu Hause angekommen.Es sind schon ein paar Wochen vergangen.

Meine Eltern haben sich im Internet erkundigt und sind auf das

Klinikum Mainz auf merksam geworden.Papa hat auch gleich

angerufen.Nach 2 Wochen warten auf den Termin sind Mama,Papa

und ich nach Mainz gefahren.Nach langer Untersuchung und Besprechung

mit Mama und Papa steht fest das ich nie wieder gesund werde.Das

meine Erkrankung Unheilbar ist.Nach zwei Jahre untersuchung

steht immer noch nicht fest was ich habe.Es gibt immer noch

keine Diagnose für meine Erkrankung.Im Januar war wieder

einer große Untersuchung in Mainz und da kam der verdacht

auf Noonan Syndrom vieles spricht dafür und vieles nicht.

Auf anordnung haben meine Eltern ein G´n Untersuchung

gemach lassen.Aber das Ergebnis dauert 4-5 Monate.Und darauf warten wir.

Ich war vom 25.10-06.11.2010 im Kinderhospiz Regenbogenland Düsseldorf mit meinen Eltern.

Es war eine sehr schöne zeit wir sage alle danke.